U bent reeds aangemeld met het ingevoerde e-mailadres.
Uw e-mailadres is bekend bij ons, maar u staat op niet-actief in de ontvangstlijst. Wij hebben u een bevestigingsmail met een activeringslink gestuurd om uw account weer actief te maken en de nieuwsbrief in de toekomst te ontvangen.
U bent aangemeld voor de nieuwsbrief en ontvangt een bevestigingsmail op uw ingevoerde e-mailadres met daarin een activeringslink die u dient te volgen om uw aanmelding te bevestigen.
Het kan enkele minuten duren alvorens u deze e-mail ontvangt.
Linkedin
Slide background

MDR implementation date gets close

The Medical Device Regulation was published on 5 May 2017 and came into force on 25 May 2017. Currently approved medical devices will have a transition time of three years (until 26 May 2020) to meet the new MDR requirements, but this deadline is getting close. Interdos is ready to provide you with any service regarding the Medical Device Regulation. Please do not hesitate to contact us to see how we can suit your needs!

logo
 
Burg. Lemmensstraat 352
P.O. Box 1124
6160 BC Geleen
The Netherlands

Phone: +31 (0)88 255 40 60
You can report suspected adverse drug reactions / side effects of our medicines by sending an email to: pv@interdos.nl

In case of urgent safety issue please contact us: +31 (0)6 511 68 061
Linkedin Basic
© Copyright 2021 Interdos - All rights reserved. | Privacy Statement