U bent reeds aangemeld met het ingevoerde e-mailadres.
Uw e-mailadres is bekend bij ons, maar u staat op niet-actief in de ontvangstlijst. Wij hebben u een bevestigingsmail met een activeringslink gestuurd om uw account weer actief te maken en de nieuwsbrief in de toekomst te ontvangen.
U bent aangemeld voor de nieuwsbrief en ontvangt een bevestigingsmail op uw ingevoerde e-mailadres met daarin een activeringslink die u dient te volgen om uw aanmelding te bevestigen.
Het kan enkele minuten duren alvorens u deze e-mail ontvangt.
Linkedin
Slide background

Clinical study support

  • Study design
  • Preparation of study documents
  • Feasibility tests
  • Ethics Committee submissions
  • Development and updating of IMPDs for clinical trial application
  • Clinical trial authorisations
  • Statistics
  • Data management
  • Site monitoring
  • Project management
  • Medical writing
  • GCP audits
  • Availability of Clinical Trial Manager
logo
 
Burg. Lemmensstraat 352
P.O. Box 1124
6160 BC Geleen
The Netherlands

Phone: +31 (0)88 255 40 60
info@interdos.nl
You can report suspected adverse drug reactions / side effects of our medicines by sending an email to: pv@interdos.nl

In case of urgent safety issue please contact us: +31 (0)6 511 68 061
Linkedin Basic
© Copyright 2019 Interdos - All rights reserved. | Privacy Statement